US Food and Drug Administration, FDA, har netop godkendt produktet HEMACORD som behandlingsmetode til brug for patienter med blodsygdomme, arvelige metaboliske sygdomme eller immundefekter i kroppens bloddannende system. HEMACORD er udviklet af New York Blood Center Inc.

HEMACORD består af bloddannende stamceller fra humant navlesnorsblod. Navlesnorsblod er en af de tre kilder til bloddannende stamceller eller progenitorceller (forstadier til stamceller). De to andre er stamceller fra knoglemarv eller fra perifert blod. Så snart disse celler injiceres i patienterne, fordeler de sig i knoglemarven, hvor de genskaber og modner bloddannende celletyper. Når disse modnede celletyper efterfølgende når ud i blodbanerne, kan de reparere blodbanens celler herunder de betydningsfulde celler, som udgør vores immunforsvar.

Godkendelsen af HEMACORD betragtes som et betydeligt gennembrud, idet det er første gang, FDA godkender et produkt med humant opdyrkede bloddannende stamceller eller progenitorceller fra navlesnor eller moderkage.

Den nye behandling kan blive livreddende for mange patienter og vil være et oplagt valg til behandling af patienter med bloddannende sygdomme som fx cancerpatienter, der har behov for at få genskabt bloddannende knoglemarv efter kemoterapi.

 (FDA, US Food and Drug Administration, den 10. november 2011)

Læs mere på:

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm279575.htm

eller

http://www.reuters.com/article/2011/11/11/fda-blood-hemacord-idUSN1E7A91TM20111111